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  2018-10-19日新闻讯:中国科学院遗传与发育生物学研究所李云海研究组与安徽农业大学程备久教授,中科院植物所郑雷英副研究员和中科院遗传与发育生物学研究所汪迎春研究员合作,揭示了油菜素内酯受体BRI1和BAK1介导的糖信号转导的新机制。研究结果表明BRI1和BAK1的功能缺失突变体表现出对糖反应不敏感的表型,BRI1和BAK1之间的蛋白互作和磷酸化水平受到糖浓度调控,而且BRI1和BAK1蛋白在细胞膜上的定位也受糖浓度所调控。进一步研究发现,BRI1和BAK1与G蛋白作用在同一遗传途径中参与糖信号的调控。相关的生化分析表明BRI1和BAK1不仅能够与G蛋白亚基在体内和体外互作,而且还在体内和体外磷酸化G蛋白亚基。BRI1和BAK1对G蛋白的磷酸化影响了GPA1和AGB1/AGGs的解离,从而调控了植物生长发育。

  NatureCommunications杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所章新政课题组的研究论文"PushingtheresolutionlimitbycorrectingtheEwaldsphereeffectinsingle-particleCryo-EMreconstructions",本论文计算了传统冷冻电镜单颗粒三维重构法在埃瓦尔德球效应下的重构分辨率极限并提出突破该极限的方法——分块重构算法。运用该算法配合对每个颗粒的欠焦量矫正,作为国际上首次,我们在冷冻电镜实际数据上突破埃瓦尔德球效应对单颗粒三维重构的分辨率限制,该工作使得大型病毒例如疱疹病毒和其他大型DNA病毒的高分辨结构生物学研究成为可能,为今后冷冻电镜实现单颗粒原子分辨率结构解析打下理论基础。

  由光明日报智库研究与发布中心、南京大学中国智库研究与评价中心联合发起、依托中国智库索引CTTI并结合专家评审的“2017CTTI-BPA智库最佳实践奖”发布。西部资源环境与区域发展智库荣获2017CTTI-BPA智库最佳实践奖最佳活动二等奖。

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  马玲同学系中国科学院大学微电子学院中芯国际定制班2016级在读硕士,目前在中芯国际(上海)技术研发中心进行课题导向实习。校内导师为中国科学院微电子研究所韦亚一研究员,企业导师为中芯国际伍强博士。

  华北克拉通南缘晚中生代时期发育大规模的花岗岩和Mo-Au-Pb-Zn成矿作用。近10年来,前人对二者间的关系进行了广泛探讨。然而,在成岩、成矿物质来源及其形成的地球动力学背景方面仍存在争议。 ECHO处于关闭状态。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

  这项研究利用体外原代培养技术,以分选、纯化的人CD4+CD45RA+CD45RO-Tn,CD4+CD11c+mDc和CD4+CD45RA-CD45RO+CRTH2+Tm细胞为模型,在转录、蛋白和功能水平上揭示hSema4A能够通过上调GATA3、抑制T-bet、及活化STAT6的方式增强Tn向Th2的分化发育,同时产生大量的Th2细胞因子,包括:IL-4,IL-5,和IL-13。进一步,通过筛选活化的人CD4+TncDNA表达文库,利用流式分选富集和基因组克隆技术获得了与hSema4A相结合的分子ILT-4。最终,通过体外结合实验和功能分析实验验证了hILT-4是hSema4A的新受体分子。另外,研究团队在哮喘病人的肺组织中发现hSema4A和hILT-4在浸润淋巴细胞上的高表达,提示这一对共刺激分子与人类哮喘疾病正相关,从而为治疗提供了新的靶点。 ”

  由中国科学院西安光学精密机械研究所承担的国家重大科研装备研制项目“高性能条纹相机的研制”顺利通过验收。验收专家组由中国科学院合肥物质科学研究院刘文清院士担任组长。项目顺利通过验收标志着我国具有自主知识产权的高性能条纹相机进入实用化水平。

  体细胞重编程及转分化的研究为细胞替代疗法及体外药物筛选提供了新思路。早期的体细胞重编程均需要由病毒携带相关转录因子的组合来实现。小分子化合物由于其剂量及作用时间的易控性及良好的成药前景,一直在体细胞重编程及转分化研究中受到重视。目前,小分子组合已经可以在体外成功将多种体细胞诱导成为诱导多能干细胞(iPSCs)、神经前体细胞、神经元、内胚层前体细胞以及心肌细胞等。然而,小分子组合能否在体内原位诱导体细胞的重编程尚不清楚。

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