UC彩票官网 “强流重离子加速器装置(HIAF)”

  • 土壤碳库是陆地生物圈内最大的碳库,分别是大气碳储量的3.3倍,植被碳储量的4.5倍。
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  2018-10-19日新闻讯:该研究成果近期发表于JournalofAsianEarthSciences。本研究成果受国家重点研发计划项目(编号:2016YFC0600106)和国家自然科学基金项目(批准号:41373046,41402047)资助。

  单层具有金属空位的二硫化铼用于HER催化(a)电荷补偿机制;(b)大面积连续单层ReS2;(c)ReS2面内Re空位;(d)LSV曲线;(e)TOF值;(f)HER催化性能比较

  同期杂志中,BhawanaBissa博士和VojoDeretic教授发表评论综合介绍了张宏实验室近期在该领域的两项重要工作,ER膜蛋白VMP1(Mol.Cell,2017)和VAPA/B(Curr.Biol.,2018)如何调节自噬小体与ER的互作,并高度评价这两项工作对研究自噬早期阶段的重要意义(haveshoneapowerfullightonearlystagesofautophagy),并称之为“砍断了戈尔迪之结(cuttingtheGordianknot)”。

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华南植物园发现我国被子植物新记录

UC彩票官网 “呼伦贝尔国家生态保护综合试验区建设实施方案研究”课题启动会召开

  尽管获得了活性位点明确的多相催化材料,该催化材料的整体结构尚不明确。最近,石峰团队与德国莱布尼兹催化研究所的焦海军教授合作,进一步围绕活性结构和整体结构明确的羰基官能性聚合物催化材料创制开展了研究工作。该团队首先以四氢喹啉选择氧化合成喹啉作为模型反应系统研究了各类含羰分子作为催化剂的可能性,并确定马来酰亚胺单体为四氢喹啉选择氧化的活性催化剂。在此基础上,通过可控聚合制备出多种聚马来酰亚胺衍生物高分子催化材料,并成功的以其为催化剂实现了四氢喹啉的选择氧化反应。

  中国科学院西北高原生物研究所高寒生态系统与全球变化学科组与北京大学城市与环境学院等单位合作,于2011年在青海海北高寒草地生态系统国家野外科学观测研究站(简称海北站)建立了大型“增温-降水改变”控制实验。通过野外实验,结合该站连续32年的地面监测及青藏高原9个站点实验研究的Meta分析,深入探讨了气候变化对高寒草地植物群落结构和生产力的影响,并以"Shiftingplantspeciescompositioninresponsetoclimatechangestabilizesgrasslandprimaryproduction"为题于2018年4月17日在线发表在《美国国家科学院院刊》上。

  据悉,本次活动有23个省市自治区申报了最佳研究报告、最佳活动、最佳管理共计441个项目。经过在线通讯评审、专家组终评,投票表决出51件入围2017CTTI-BPA最佳案例。 纳米结构的有机体系以高密度羰基(C=O)作为氧化还原反应位,可实现高达350-400mAh/g的可逆容量(三电子转移),通过还原氧化石墨烯(RGO)配线可进一步实现高倍率的电化学性能,其在2.5A/g(5C)和5A/g(10C)电流密度下的容量仍可分别维持在200和175mAh/g,高倍率性能也受益于大电流和长循环条件下镁负极仍无枝晶形成。这一优异性能受益于锂在Na2C6O6中的高本征扩散系数(10-12-10-11cm2/s)和大于60%的赝电容贡献,更牢固的非锂钉扎效应(通过Na-O-C和Mg-O-C实现)可抑制晶粒中C6O6层的剥落,实现长达至少600次的充放电循环。这一有机镁电池的正极活性物质的能量密度可超过500Wh/kg,可容忍超过4000W/kg的功率密度,这一性能超过了基于无机结构的高电位嵌入正极材料的水平。

  中国科学院大学博士生导师,生物物理研究所张宏研究员为本文的通讯作者,张宏课题组副研究员指导的博士研究生赵燕,刘楠为本文的共同第一作者。该课题获得国家自然科学基金、中科院先导B类项目和中科院前研局的资助。

  在北半球,与北美和欧洲相比,东亚具有更高的物种多样性,该观点已得到普遍认同。科研人员很早就认识到用时间和分化速率假说来解释东亚具有高的物种多样性成因的必要性,但以往的研究缺乏将东亚与世界其他地区进行比较,因而不利于直接判断这两个假说(或者两者共同作用)。 ”

  吴蓓丽课题组专注于GPCR的结构与功能研究,近年来先后测定了趋化因子受体CCR5、嘌呤能受体P2Y12R、P2Y1R和胰高血糖素受体GCGR全长蛋白与不同配体结合的多个复合物结构,为针对艾滋病、血栓和糖尿病等人体重大疾病的药物研发提供了新的线索。此次,吴蓓丽科研团队联手国际伙伴,通过多学科的紧密合作与艰苦攻关,成功测定了Y1R分别与小分子抑制剂UR-MK299和BMS-193885结合的复合物晶体结构,在原子水平上阐明了Y1R与这两种抑制剂的精细结合模式,为靶向该受体的药物设计提供了高精度的结构模板。基于Y1R与抑制剂的结合模式,研究人员设计了一系列Y1R氨基酸突变体,并检测这些突变体与多种抑制剂的结合能力及其对于不同抑制剂的抑制活性和受体活化的影响,揭示了Y1R对不同类型药物分子的特异性识别机制和不同神经肽Y受体对配体的选择性机制。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

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